Омфалоцеле — пупочная грыжа — является результатом невозвращения органов брюшной полости из амниотической полости через пупочное кольцо. Размеры грыжевого образования определяются содержимым гры­жевого мешка, в который могут входить любые органы брюшной полости. В отличие от гастрошизиса, омфалоцеле покрыто амниоперитонеальной мембраной, по боковой поверхности которой проходят сосуды пуповины. Частота порока составляет 1:3000—1:6000 живорожденных.

Омфалоцеле наиболее часто сочетается с врожденными пороками серд­ца, с пороками ЦНС, мочеполовой системы, диафрагмальной грыжей, ске­летными дисплазиями, единственной артерией пуповины, хромосомными дефектами (трисомии 13, 18).

В большинстве наблюдений омфалоцеле выявляется при УЗИ во II три­местре беременности. При обнаружении омфалоцеле показано кариоти­пирование плода, поскольку при данном пороке развития высока частота хромосомных аберраций.

После рождения ребенок нуждается в срочном переводе в хирургическое отделение для оперативного лечения, которое обычно проводят в первые 24—48 ч после рождения. Успех оперативного лечения зависит от размеров грыжевого мешка, степени гипоплазии стенок брюшной полости.

ОМФАЛОЦЕЛЕ (грыжа пупочного канатика) - врождённый порок развития: выпадение органов брюшной полости через дефект брюшной стенки в области пупка. Грыжевой мешок покрыт тонкой мембраной и может содержать от нескольких петель кишечника до практически всех органов брюшной полости, включая желудок, печень и селезёнку. Часто сочетается с др. врождёнными пороками развития (сердца, почек, кишечника). Лечение - раннее хирургическое восстановление целостности брюшной стенки.